长期维持血液透析患者并发肌少症的代谢组学特征及早期生物标志物

摘要

长期维持血液透析患者常并发肌少症，但其早期识别仍缺乏特异性代谢标志物。本研究基于非靶向代谢组学技术，采集稳定透析患者的空腹血浆样本，系统解析其内源性小分子代谢谱特征。通过多维统计分析与通路富集策略，发现支链氨基酸降解、色氨酸-犬尿氨酸轴、鞘脂代谢及线粒体能量代谢相关通路显著紊乱。进一步筛选出4种具有诊断潜力的候选生物标志物：3-羟基异丁酸、犬尿氨酸、神经酰胺C16:0和癸二酸，其组合模型在区分肌少症与非肌少症患者中展现出良好判别效能。研究结果为透析相关肌少症的病理机制提供了代谢层面新视角，并为临床早期预警与干预提供了潜在靶点。